如何選購流式抗體，我們可以參考一些因素，具體如下：

　　一、滿足抗體選擇的基本條件

　　靶蛋白特異性：確定目的細(xì)胞的特異性表面標(biāo)記或者胞內(nèi)標(biāo)記，知道您要檢測什么。

　　種屬：嚴(yán)格按照待測樣本種屬選擇抗體來源，流式抗體基本無法進(jìn)行種屬間交叉反應(yīng)。

　　應(yīng)用領(lǐng)域：可用于流式實(shí)驗(yàn)，說明書中明確標(biāo)注經(jīng)FC實(shí)驗(yàn)測試，有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)圖和用量說明;

　　抗體克隆號：一般選擇參考文獻(xiàn)上提到的克隆;同一抗體多個(gè)克隆號的情況下，可以選擇熒光標(biāo)記種類zui多的那個(gè)克隆。

　　二、確定流式細(xì)胞儀的參數(shù)配置

　　在設(shè)計(jì)流式方案前，根據(jù)可能需要同時(shí)檢測指標(biāo)的多少數(shù)量，先確定需要在哪臺使用流式細(xì)胞儀檢測的型號，對該儀器的參數(shù)配置，要了解以下幾個(gè)方面信息：

　　激光器：常見的流式細(xì)胞儀有488nm和635nm633nm兩個(gè)激光器，但有些機(jī)器在購買時(shí)因某些原因，只裝了一個(gè)488nm激光器，所以需要注意型號相同的機(jī)器也未必激光配置相同。

　　濾光片：也就是有幾個(gè)檢測通道，這決定了你zui多可以同時(shí)檢測幾個(gè)指標(biāo)。

　　儀器的具體型號：有助于再次確定檢測通道。因?yàn)橥粋€(gè)熒光在不同的流式細(xì)胞儀上檢測，有時(shí)候檢測通道也是不一樣的。

　　三、流式抗體使用劑量

　　同一個(gè)產(chǎn)品通常會提供多個(gè)規(guī)格供您選購，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體樣本量和說明書建議用量來確定抗體用量：

　　細(xì)胞數(shù)：通常情況下流式檢測一次的樣本量為106~108個(gè)細(xì)胞，建議對樣本做細(xì)胞計(jì)數(shù)，以保證抗體標(biāo)記效果*;

　　Test包裝：以test為計(jì)量單位的抗體，按照每test細(xì)胞懸液體積計(jì)算出每次加入多少ul抗體即可;Ug包裝：以ug為計(jì)量單位的抗體，需要根據(jù)說明書每次抗體加入多少ug先算出能使用的次數(shù)，再通過總體積算出每次加入多少ul抗體。

　　四、同型對照抗體的選擇

　　同型對照(Isotype Control)，是用于消除由于抗體非特異性結(jié)合到細(xì)胞表面而產(chǎn)生的背景染色，是真正意義上的流式陰性對照，流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)*的一項(xiàng)。

　　來源：同型對照是使用與一抗相同種屬來源、相同亞型及亞鏈、相同熒光標(biāo)記的免疫球蛋白，也要求使用相同劑量。同型對照一定要選擇準(zhǔn)確，通常在熒光一抗的說明書中，廠家會給出同型對照抗體的貨號;

　　純化級別抗體：如果是純化的一抗加熒光標(biāo)記的二抗，那么應(yīng)該選擇與一抗相對應(yīng)的同型對照抗體(如樣品管為：純化的CD3+PE標(biāo)記的二抗+樣本;則對照管為：純化的同型對照+ PE標(biāo)記的二抗+樣本);

　　五、熒光的選擇建議

　　直標(biāo)還是間標(biāo)(Biotin)：待測抗原表達(dá)高的盡量選擇直標(biāo)抗體，待測抗原表達(dá)豐度低的要考慮選間生物素標(biāo)記標(biāo)抗體。

　　熒光強(qiáng)弱：熒光本身有強(qiáng)弱之分，可視抗原表達(dá)強(qiáng)弱及分群情況選擇合適的熒光。如抗原表達(dá)弱或分群不明顯的建議選擇強(qiáng)熒光例如：PE、APC;反之，抗原表達(dá)強(qiáng)或分群明顯的建議選擇zui常用的弱熒光例如FITC即可(常用熒光強(qiáng)弱排序程度為：PE>APC>PE-cy5Cy5>PercCPp-Cycy5.5>FITC)，具體熒光信息請參考熒光染料信息。

　　類似熒光的權(quán)衡：可以嘗試選擇新型熒光Alexa Fluor、eFluor等。因?yàn)檫@些熒光非常明亮，對激光穩(wěn)定性好，對PH 值不敏感，具有水溶性。

　　六、多色熒光搭配的原則

　　多色分析方案中熒光抗體的選擇和搭配，會受到很多因素的制約，是一個(gè)難點(diǎn)：

　　檢測通道不能沖突：每個(gè)檢測通道只能選擇1種熒光素，各通道之間的熒光素可以隨意搭配(如FL1選擇了FITC標(biāo)記的抗體，就不能再選擇Alexa Fluor488標(biāo)記的抗體;而同組實(shí)驗(yàn)的其余抗體選擇PE或者APC標(biāo)記，都是可以隨意組合的);

　　熒光強(qiáng)弱：所選各種熒光素光譜的重疊應(yīng)當(dāng)盡量減少，否則將會導(dǎo)致較大的補(bǔ)償。例如，PE-Ccy5與APC同時(shí)標(biāo)記，將會導(dǎo)致補(bǔ)償過度，需換成PE-Ccy5.5或PerCPcp-Ccy5.5。zui常用的4色熒光搭配是：FITC、PE、PercpPerCP-Ccy5.5、APC;

　　多色熒光搭配：多色分析往往會因個(gè)別抗體熒光素種類極少而受到限制，需要同時(shí)參考多家抗體公司的產(chǎn)品進(jìn)行方案設(shè)計(jì)。

　　流式抗體的使用事項(xiàng)

　　1.建議實(shí)驗(yàn)細(xì)胞的數(shù)量和抗體的比例要適當(dāng)。細(xì)胞過量或抗體過量都可能使實(shí)驗(yàn)結(jié)果受影響，因此需要優(yōu)化試驗(yàn)條件。注：不同的流式技術(shù)對抗體的需求量有較大差異，例如傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)(采用鞘液流系統(tǒng))需要1×106個(gè)細(xì)胞為起始上樣量，抗體用量為10μl，而微流式細(xì)胞術(shù)則只需5×105個(gè)細(xì)胞，抗體用量減少到5μl。

　　2.直標(biāo)的流式抗體應(yīng)該4℃避光保存，不要冷凍。盡量選擇經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的流式抗體，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果。