產(chǎn)品介紹：

本試劑盒采用高效、專一結(jié)合核酸的離心吸附柱和*的緩沖系統(tǒng)，適合從各種不同的新鮮或凍存植物組織中提取基因組DNA，并可最大限度去除植物組織中的雜質(zhì)。本試劑盒無需使用酚/氯仿抽提，操作安全。提取的基因組核酸片段大、純度高、質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適用于PCR、熒光定量PCR、分子標(biāo)記、文庫(kù)構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) 新型植物基因組DNA-提取試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：CW0531S

產(chǎn)品組份：

配套試劑：

無水乙醇

產(chǎn)品應(yīng)用：

小麥、煙草、真菌、擬南芥、水稻、花生、黃瓜、菊花、玉米、土豆、葡萄、蘋果等樣本基因組DNA提取

產(chǎn)品特點(diǎn)：

無毒害:無需使用酚/氯仿抽提,操作安全、環(huán)保。

純度高、質(zhì)量好:100 mg植物組織可提取3-30 ug高純度的基因組DNA。

產(chǎn)品使用說明：

1．取植物新鮮組織100 mg左右或干重組織約20 mg，加入液氮充分研磨。

2．將研磨后的粉末收集到離心管（自備）中，加入400 μl Buffer LP1和6 μl RNase A（10 mg/ml），渦旋振蕩1分鐘，室溫放置10分鐘，使其充分裂解。

3．加入130 μl Buffer LP2，混勻，渦旋震蕩1分鐘。

4．12,000 rpm（~13,400×g）離心5分鐘，將上清移至新的離心管（自備）中。

5．加入1.5倍體積的Buffer LP3（使用前檢查是否已加入無水乙醇），充分混勻（如500 μl濾液加入750 μl Buffer LP3）。

6．將上步所得溶液和沉淀全部加入到已裝入收集管的吸附柱（Spin Columns DM）中，若一次不能加完溶液，可分多次轉(zhuǎn)入。12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。

7．向吸附柱中加入500 μl Buffer GW2（使用前檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。

8．重復(fù)步驟7.

9．12,000 rpm離心2分鐘，倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分鐘，以*晾干。

注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除，乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切、PCR 等）。

10.將吸附柱放到一個(gè)新離心管（自備）中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-100 μl Buffer GE或滅菌水，室溫放置2-5分鐘，12,000 rpm離心1分鐘，收集DNA溶液。-20℃ 保存DNA。

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

品牌             貨號(hào)                   名稱                                     規(guī)格

康為世紀(jì)   CW0531S      新型植物基因組DNA-提取試劑盒      50 preps

康為世紀(jì)   CW0531M     新型植物基因組DNA-提取試劑盒     200preps

產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) 新型植物基因組DNA-提取試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：CW0531S

關(guān)于公司：

康為世紀(jì)為生命科學(xué)研究、基因檢測(cè)和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務(wù)。建立了專業(yè)化、集約化、能夠形成自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)創(chuàng)新體系和開放式的合作創(chuàng)新平臺(tái)，構(gòu)建成了公司完整的研發(fā)創(chuàng)新體系。產(chǎn)品線主要包括分子診斷原料酶、核酸采集與保護(hù)劑、核酸-提取試劑盒、分子診斷檢測(cè)試劑等，打破了中國(guó)生物研究與產(chǎn)業(yè)對(duì)進(jìn)口試劑的依賴。

紅榮微再——助理分子診斷新未來

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,努力為客戶提供質(zhì)量可靠、貨美價(jià)優(yōu)的分子診斷試劑耗材，與客戶攜手為中國(guó)分子診斷的發(fā)展而前行。